Ciudad de México, a 13 de junio de 2023

BOLETÍN

• La Organización Mundial de la Salud (OMS) dice que uno de cada 160 niños presenta Trastorno del Espectro Autista (TEA); se estima que hay cinco veces más hombres que mujeres con autismo; la incidencia aumenta cada año aproximadamente un 17%; se estima que en México la incidencia es de un niño por cada 115.
• Una estimación realizada por “Clínica Mexicana de Autismo y Alteraciones del Desarrollo” (CLIMA), la Organización Internacional de Autismo Speaks, la Universidad de McGill Montreal y el Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Oregón, señala que aproximadamente en el país hay 94 mil 800 niños con trastorno autista entre 0 y 4 años de edad, y 298 mil entre 5 y 19 años.
• De acuerdo a los resultados de diversos estudios realizados, los padres y familia de una persona con autismo, a la vez que cumplen la función primordial del cuidado, deben hacer frente a una serie de dificultades, tanto en el campo emocional como práctico.

El pasado 06 de junio, la Diputada Federal del Grupo Parlamentario del PAN, Karla Verónica González Cruz, presentó en la sede de la Comisión Permanente, Iniciativa para reformar la Ley General para la Atención y Protección a Personas con la Condición del Espectro Autista, con el objetivo de que se reconozca explícitamente el derecho de los padres, tutores y familias de las personas con autismo a contar con apoyos y orientación para su salud mental y física; y para que las autoridades competentes, impulsen o promuevan políticas y programas para su apoyo y orientación psicológica.

En la exposición de motivos de su iniciativa, la Diputada proponente inicia citando la definición de: “El Trastorno del Espectro Autista (TEA), mejor conocido como autismo, es un trastorno del neurodesarrollo que ocasiona retos en el desarrollo de habilidades sociales, de comunicación y conducta de las personas que lo tienen. Suele manifestarse en la infancia y perdura a lo largo de la vida. Todas las personas con TEA son distintas entre sí, de ahí el nombre espectro, ya que las características son muy variables en cada caso. Y todas pueden aprender y desarrollar habilidades a favor de su bienestar”.

Continúa señalando que la celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo es importante debido a que favorece garantizar los derechos y el bienestar de las personas con TEA. Esto debido a que la falta de información y la discriminación siguen siendo obstáculos para que obtengan un diagnóstico oportuno, así como una atención adecuada.

La legisladora panista reconoce que en los últimos años se ha avanzado considerablemente en la concienciación y la aceptación del autismo, pero que esto ha sucedido gracias a la contribución de los numerosos e increíbles defensores de las personas con autismo que han trabajado incansablemente para dar a conocer al resto del mundo las experiencias vividas por las personas autistas.

Resalta que, en el caso de las personas con TEA, es necesario continuar el trabajo para lograr un marco jurídico que reconozca la autonomía y autodeterminación de estas personas. Hace hincapié en que no se debe dejar de lado la implementación de políticas públicas integrales que contemplen, no solo las necesidades de las personas con autismo, sino también de sus familias, particularmente de quienes se encargan de su cuidado y atención.

Cuando en una familia alguno de sus miembros tiene autismo, no se puede ignorar el impacto en la familia, el efecto de que la mamá o el papá dejen de trabajar para desempeñar el papel de cuidador o cuidadora. En ese sentido, la Diputada Karla Verónica González reconoce que la Ley General para la Atención y Protección a Personas con la Condición del Espectro Autista prevé desde un diagnóstico diferencial y temprano, el acceso a terapias de habilitación, servicios de salud, acceso a la educación y el trabajo; sin embargo, destaca que, en relación a la salud mental o terapias en beneficio de la mamá, el papá o tutor, no existe una disposición explicita.

Explica que esta problemática ya ha sido observada y analizada a través de diversos estudios realizados por especialistas, los cuales han mostrado los efectos en la salud mental de los padres o tutores de personas con TEA. Enseguida muestra los principales resultados y conclusiones de dichos estudios, en los que se evidencia cómo las características específicas del TEA pueden afectar la salud mental de los padres crónicamente, revelando también la escasez de intervenciones psicosociales, que promuevan el bienestar emocional de estos padres y, por tanto, la necesidad de asumir un rol preventivo con esta población.

Los resultados y conclusiones sobresalientes de los estudios mencionados en la iniciativa son los siguientes:

• Los padres de un hijo con autismo, a la vez que cumplen la función primordial del cuidado, deben hacer frente a una serie de dificultades, tanto en el campo emocional como práctico.  
• Existe una relación entre el estrés y el malestar psicológico en los padres y los problemas emocionales y conductuales en los niños con TEA.
• Las necesidades que demanda el cuidado de una persona con TEA, como los problemas conductuales, escolares, de adaptación social, la interrupción de la vida laboral o profesional, la carencia de tiempos de descanso y otros problemas familiares que se presentan en muchos casos, pudieran asociarse estrechamente con los cuadros ansiosos y depresivos detectados en los cuidadores que asistieron a psicoterapia individual.
• La atención terapéutica es trascendente no sólo para la persona diagnosticada con TEA, sino para sus familiares; dicha atención puede incluir la psicoterapia individual y familiar, puesto que el ser humano, además de ser un sistema en sí mismo, es parte de uno más amplio, como la familia.

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